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任曉迪教授&陳軍院士團(tuán)隊:電解液結(jié)構(gòu)設(shè)計來抑制水系電池析氫
日期:2021-05-24   [復(fù)制鏈接]
責(zé)任編輯:simaran_sxj 打印收藏評論(0)[訂閱到郵箱]
隨著對大型儲能系統(tǒng)的不斷增長的需求,水系可充電電池由于其對環(huán)境友好,低成本,電解液不易燃和高離子電導(dǎo)率的優(yōu)勢而受到了極大的關(guān)注。但是,受析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)的限制,傳統(tǒng)的水系電解質(zhì)具有較窄的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口(~1.23 V)。與OER相比,解決HER的問題面臨更為嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),因為HER具有良好的反應(yīng)動力學(xué)(HER中的兩電子反應(yīng)過程vs OER四電子反應(yīng)過程)在電池循環(huán)過程中HER更容易發(fā)生。且大多數(shù)正極材料的氧化還原電位在析氧電位以下,而析氫電位在大多數(shù)負(fù)極材料氧化還原電位之上。如果水系電池析氫問題得不到解決不但負(fù)極材料的選擇受限,而且不得不重新審視打著“安全標(biāo)簽”的水系電池是否真正安全?2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+Heat, 產(chǎn)生的H2(g)和O2(g)混合爆炸這個危險是切實存在的,我們無法忽視,所以解決水系電解液析氫問題迫在眉睫。如何解決水系電池析氫問題廣大學(xué)者也做了很好的研究,但是大家著重強(qiáng)調(diào)如何從動力學(xué)(形成SEI)角度抑制HER。然而,由H2O到H2反應(yīng)的本質(zhì)是舊鍵(H2O中O-H鍵,H2O間氫鍵)的斷裂和新鍵(H2中H-H鍵)的形成,如何從HER的本質(zhì)出發(fā)抑制HER的發(fā)生,值得深思。

基于此,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)任曉迪教授和南開大學(xué)陳軍院士團(tuán)隊陶占良教授等人研究了如何從HER的本質(zhì)出發(fā)抑制水系電解液HER的發(fā)生。析氫過程不僅會破壞水分子中的化學(xué)鍵,也會破壞水分子間氫鍵。因此,HER和氫鍵的形成是相互競爭的關(guān)系。他們通過DMSO的添加來操控水分子之間的氫鍵,作為“氫鍵受體”的DMSO可以將H2O-H2O中的弱氫鍵相互作用替換成了DMSO-H2O之間的強(qiáng)氫鍵相互作用,使得水分子在去質(zhì)子化過程變的困難,從而達(dá)到抑制析氫的效果。相關(guān)成果以Designing Electrolyte Structure to Suppress Hydrogen Evolution Reaction in Aqueous Batteries為題發(fā)表在ACS Energy Letters上。

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圖1(a)HER過程示意圖。(b)DMSO和水分子之間的氫鍵模式。(c)當(dāng)將不同摩爾分?jǐn)?shù)的DMSO和水混合時的熱成像圖片。(不同區(qū)域的溫度可能不同。)(d)在2 m NaClO4-(0-0.5)電解質(zhì)中,在10 mV s-1下記錄的線性伏安曲線。(e)在1 m LiTFSI,21 m LiTFSI和1 m LiTFSI-0.5水性電解質(zhì)中以10 mV s-1記錄的線性伏安曲線。

作者首選闡述了水系電解液在電極表面析氫的過程(圖1a)和DMSO與水之間形成氫鍵的兩種形式(圖1b)同時發(fā)現(xiàn)DMSO和H2O混合會出現(xiàn)明顯的放熱現(xiàn)象,通過紅外成像技術(shù)發(fā)現(xiàn)放熱溫度>40℃(圖1c),經(jīng)探究DMSO和H2O兩者混合并無新物質(zhì)生成,所以放出的熱量由于DMSO和H2O之間氫鍵的形成引起的,且有相關(guān)研究表明DMSO和H2O在形成氫鍵時會釋放熱量。緊接著測試2m NaClO4在不同DMSO添加量下的析氫電位,測試結(jié)果表明析氫電位明顯得到降低(圖1d)。為了驗證該策略具有譜適性,作者將DMSO添加到不同的鹽(Li+、Na+、K+、Zn2+)和鹽濃度下,析氫電位均得到明顯抑制。



圖2.電解質(zhì)結(jié)構(gòu),包括氫鍵和Na+溶劑化結(jié)構(gòu)。
 
作者通過光譜表征和理論計算表明,添加的DMSO會進(jìn)入到溶劑化內(nèi)層,且DMSO會和溶劑化內(nèi)層外層的H2O均會形成氫鍵作用(體系不存在自由的H2O,這種通過溶劑和溶劑相互作用來減少自由H2O的方法,有別于通過增大鹽的濃度來減少自由的H2O),由于該部分氫鍵的形成使所研究的電解液去質(zhì)子化能壘增加43.8kJ/mol(圖2),同時計算表明含DMSO的電解液析氫電位降低0.45V。
得益于析氫電位的降低,2m-0.5電解液體系可以使在常規(guī)電解液(2m NaClO4)無法進(jìn)行的反應(yīng)(NVP的V2+/V3+)可以很好地進(jìn)行。



圖3電化學(xué)性能。

作者證明了操縱水分子間氫鍵是抑制水系電解液中HER有效且通用的策略。DMSO作氫鍵受體,它可以與溶劑化鞘內(nèi)外的水分子相互作用,使電解液中不存在自由的水分子。同時,DMSO可通過DMSO-H2O分子間氫鍵網(wǎng)絡(luò)束縛H2O中的H,從而降低水活度進(jìn)而抑制HER。該研究從熱力學(xué)的角度為抑制水系電解液的HER提供了新的見解。

Qingshun Nian, Xiaoren Zhang, Yazhi Feng, Shuang Liu, Tianjiang Sun, Shibing Zheng, Xiaodi Ren*, Zhanliang Tao*, Donghui Zhang, and Jun Chen, Designing Electrolyte Structure to Suppress Hydrogen Evolution Reaction in Aqueous Batteries, ACS Energy Lett. 2021, DOI:10.1021/acsenergylett.1c00833https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.1c00833
 
原標(biāo)題:任曉迪教授&陳軍院士團(tuán)隊:電解液結(jié)構(gòu)設(shè)計來抑制水系電池析氫
 
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來源:能源學(xué)人
 
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